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医用外科口罩YY0469标准修订征求意见

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发表于 2020-8-28 16:28:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
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2017年1月由北京市医疗器械检验所成立了工作组。2020年6月,标准起草小组重新修订了YY 0469-2011,完成了征求意见稿。2020年8月中旬,归口单位向28个通讯委员单位和有关监督管理部门发出征求意见稿,同时通过网络向社会公示公开征求意见。

医用外科口罩.png

本标准与目前现行有效的 YY 0469-2011 医用外科口罩标准相比,主要变化内容如下:

● 补充修订了“范围”;

● 修改了“规范性引用文件”;

● 删除了颗粒物,灭菌,迟发超敏反应和刺激的术语定义,增加了通气阻力;

● 修改了抗合成血液穿透性、通气阻力的条款名称;

● 修订了结构与尺寸、鼻夹、口罩带、颗粒过滤效率(PFE)、细菌过滤效率(BFE)、 通气阻力、微生物指标的要求;

● 删除了细胞毒性、迟发超敏反应、刺激,替代为生物相容性;

● 修订了口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量试验方法,增加生物相容性试验方法;

● 修改了附录 A 合成血液配制方法,也可采用与吐温20等效的其它表面活性剂;

● 修改了附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法中对 阳性对照菌数的要求;

● 修订了“标志”

本征求意见稿与 2017 年报批稿相比,主要变化内容如下:

● 修改了“规范性引用文件”,引用文件由“2015 版药典”改为“2020 版药典”;

● 修订了对细菌过滤效率(BFE)、通气阻力和微生物指标的要求;

● 修订了口罩带和微生物指标试验方法;

● 修改了空气动力学质量中值直径,由“0.24 ± 0.06 μm”改为“约 0.3 μm”;

● 修订了“通气阻力”,规范了 ΔP 和 M 的描述;

● 修改了附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法中对阳性对照菌数目的要求,由(2200 ± 500)cfu 改为(1700 ~ 3000)cfu;另外,保留单通道试验装置。

标准中关键指标的修改原因:

● 修改了鼻夹的要求和相应试验方法。

除常规鼻夹外,应允许制造商设计可替代鼻夹 达到固定、基本密合作用的特殊结构。

● 修改了口罩带的要求和试验方法。

分别规定了口罩带的断裂强力要求、口罩带与口 罩体连接点处的断裂强力,使该项目要求更明确。

● 修改了细菌过滤效率。

参考 EN 14683:2019 中 Type IIR 级别口罩的要求,医用外科口罩 细菌过滤效率≥98%。

● 修改了颗粒过滤效率。

根据国际标准文件的跟踪情况和近些年对检测数据的收集分 析,现行有效标准 本页 对颗粒过滤效率项目的要求较低,可适当提高口 罩材料的颗粒过滤效率要求。尤其是 2020 年新冠疫情出现后,经北京市医疗器械 检验所检验合格的大多数外科口罩颗粒过滤效率均在 90%左右。综合考量,本次标 准修订将该指标 提高至 60%。

● 修订了结构与修改了通气阻力(原压力差 ΔP)。

参考 EN 14683:2019 中 Type IIR 级别口罩的要求, 医用外科口罩通气阻力应<60Pa/cm2。尺寸、鼻夹、口罩带、颗粒过滤效率(PFE)、细菌过滤效率(BFE)、 通气阻力、微生物指标的要求;

● 修改了非灭菌方式提供产品的微生物限度要求。

参考 EN 14683:2019 中微生物限度 要求,非灭菌口罩需氧菌、霉菌和酵母菌的总数应 ≤30 CFU/g。

● 删除了细胞毒性、迟发超敏反应和刺激,替代为 生物相容性要求:“按照 GB/T 16886.1 医疗器械生物学评价要求对医用外科口罩进行生物学评价”。

● 修订了附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法。

参考 EN 14683:2019 和 ASTM 2101-19 将 阳性对照值范围由(2200 ± 500)cfu 改为(1700 ~ 3000)cfu;根据 Anderson 6 级采样器的性能要求,使用转换表将菌落形成单位进行校正时只校正 3 级~6 级,1 级~2 级不校正。

来源:综合自中检华通威


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